DMS 114人小细胞肺癌细胞

人细胞系

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XM-X08011×10^6人细胞系1800


一、细胞基本属性

细胞名称:DMS 114人小细胞肺癌细胞

细胞别称:DMS 114细胞;小细胞肺癌细胞系

种属来源:人(Homo sapiens)

年龄性别:成年患者(性别及病史信息经伦理审查保密)

组织来源:肺转移灶(原发部位为小细胞肺癌)

生长特性:贴壁生长(需经胶原包被处理)

细胞形态:多角形或梭形,贴壁紧密,细胞间连接显著

细胞代数:P5 - P15(推荐使用代数以确保遗传稳定性)

细胞规格:1×10⁶ cells/T25培养瓶 或1mL冻存管(含完全冻存液)

培养基:RPMI - 1640培养基(含10%胎牛血清+1%青霉素 - 链霉素)

培养条件:气相:5% CO₂;温度:37℃;湿度:95%

冻存条件:含10% DMSO的完全冻存液,- 150℃以下长期保存

倍增时间:约48 - 72小时(视培养密度及基质条件)

供应限制:仅供科研用途,不可用于临床或动物实验


二、细胞培养操作指南

收货处理:冻存管:37℃水浴快速解冻,离心后重悬于预热培养基;培养瓶:75%酒精擦拭外表面,静置培养箱4小时平衡

传代标准:细胞融合度达80% - 90%(建议每3 - 4天传代一次)

传代比例:1:3至1:4(推荐接种密度1×10⁴ cells/cm²)

消化方法:使用0.25% Trypsin - EDTA(无Ca²⁺/Mg²⁺),37℃消化3 - 5分钟,显微镜下观察细胞脱落后终止

注意事项:避免消化时间过长导致膜蛋白损伤;传代后48小时内更换培养基以促进贴壁


三、细胞冻存操作规范

冻存液配方:完全冻存液(含90%胎牛血清+10% DMSO)

细胞密度:1×10⁶ - 2×10⁶ cells/mL

冻存步骤:离心收集细胞后重悬于冻存液,梯度降温:4℃ 30分钟→ - 80℃ 24小时→液氮长期保存

复苏验证:复苏后24小时台盼蓝染色存活率≥85%;功能验证:NSE分泌检测(P8代细胞应保持特征性标记物表达)


四、售后服务承诺

重发标准:1. 运输温度异常导致细胞失活(需提供物流温度记录);2. 5个工作日内证实微生物污染(需提供检测报告);3. 复苏存活率低于85%(需提供台盼蓝染色结果);4. STR分型与备案数据不符

不予重发情形:1. 收货超过5天未复苏操作;2. 使用非指定培养基导致状态异常;3. 未按规程操作引发污染或损伤;4. 实验操作不当导致功能缺失