HCC827人非小细胞肺癌细胞

人细胞系

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XM-X08251×10^6人细胞系1500


 一、细胞基本属性

细胞名称

HCC827人非小细胞肺癌细胞


细胞别称

HCC827;非小细胞肺癌细胞;肺腺癌细胞


种属来源

人(Homo sapiens)


组织来源

肺腺癌组织(源自肺腺癌患者的胸腔积液转移灶)


生长特性

贴壁生长(需经胶原包被培养器皿以增强贴附性)


细胞形态

上皮样多角形,单层贴壁呈铺路石状排列


细胞代数

P5 - P15(建议使用前10代以确保遗传稳定性)


细胞规格

1×10⁶ cells/T25培养瓶或1mL冻存管(含无血清冻存液)


培养基

RPMI - 1640培养基(含10% FBS + 1%双抗)


培养条件

气相:5% CO₂;温度:37℃;湿度:95%


冻存条件

无血清冻存液(含10% DMSO及细胞保护剂),液氮长期保存(-196℃)


倍增时间

约24 - 36小时(依赖培养基血清浓度及细胞密度)


供应限制

仅限于肿瘤机制研究或药物筛选等科研用途


 二、细胞培养操作指南

收货处理

冻存管:37℃水浴快速解冻,离心去冻存液后重悬于预热培养基

培养瓶:酒精擦拭表面后静置培养箱平衡1小时


传代标准

细胞融合度达80% - 90%(推荐每2 - 3天传代一次)


传代比例

1:3至1:6(贴壁能力强,低密度仍可正常增殖)


消化方法

使用0.25%胰蛋白酶 - EDTA溶液

37℃消化3 - 5分钟,轻拍瓶壁促使细胞脱落


注意事项

消化终止需加入含血清培养基充分中和

传代后6小时内避免频繁观察,减少物理扰动


 三、细胞冻存操作规范

冻存液配方

基础培养基+20% FBS+10% DMSO


细胞密度

冻存浓度:5×10⁶ - 1×10⁷ cells/mL


冻存步骤

消化离心后重悬于预冷冻存液

程序降温:4℃ 30分钟 → -80℃过夜 → 液氮长期保存


复苏验证

复苏存活率≥85%(台盼蓝染色法)

功能验证:EGFR基因突变检测(需维持exon19缺失特征)


 四、售后服务承诺

重发标准

1. 运输途中温度异常导致细胞失活(需提供物流温度记录)

2. 到货72小时内证实微生物污染(需提交污染检测报告)

3. STR分型与数据库不匹配(提供国际细胞库比对结果)


免责条款

1. 未使用胶原包被导致贴壁效率降低

2. 自行更改培养基配方引发增殖异常

3. 未定期进行支原体检测造成实验中断