一、细胞基本属性
- 细胞名称：SW1990人胰腺癌细胞
- 细胞别称：SW1990细胞；胰腺导管腺癌细胞
- 种属来源：人（Homo sapiens）
- 组织来源：胰腺导管腺癌组织
- 生长特性：贴壁生长（依赖细胞外基质支持）
- 细胞形态：不规则多角形或梭形，贴壁紧密，增殖期可见重叠生长
- 细胞代数：P5 - P15（推荐使用代数范围以保持遗传稳定性）
- 细胞规格：1×10^6 cells/T25培养瓶 或 1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：RPMI - 1640培养基（含10%FBS + 1%双抗）
- 培养条件：气相：5%CO₂+95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10%DMSO及细胞保护剂）， - 150℃以下长期保存
- 倍增时间：约24 - 48小时（与培养密度及传代操作相关）
- 供应限制：仅限科研用途，不可用于临床或体内实验
二、细胞培养操作指南
- 收货处理
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心后重悬于预热培养基
- 培养瓶：酒精消毒表面后直接置于培养箱静置4小时
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（建议每2 - 3天传代一次）
- 传代比例：1:3至1:6（推荐接种密度3×10^4 cells/cm²）
- 消化方法
- 使用0.25%胰酶 - EDTA溶液（含0.02%EDTA）
- 37℃消化2 - 3分钟，轻拍瓶壁促使细胞脱落后终止
- 注意事项
- 避免消化过度（影响细胞膜完整性）
- 换液频率为每48小时一次，避免代谢产物积累
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10%DMSO + 90%培养基）
- 细胞密度：冻存浓度：5×10^6 - 1×10^7 cells/mL
- 冻存步骤
- 消化后离心收集细胞，重悬于冻存液
- 程序降温：4℃ 30分钟 → - 80℃过夜 → 转移至液氮长期保存
- 复苏验证
- 复苏后48小时检测存活率（台盼蓝染色法≥85%）
- 功能验证：CCK - 8增殖实验（P8代内增殖速率应保持稳定）
四、售后服务承诺
- 重发标准
- 运输温度异常导致细胞失活（需提供温度记录证明）
- 到货72小时内检测出支原体污染（需提供检测报告）
- 细胞存活率低于85%（需提供台盼蓝染色图像）
- STR分型与数据库记录不符
- 不予重发情形
- 未按规范进行复苏或培养（如未预温培养基）
- 使用非指定培养基导致细胞状态异常
- 未定期检测支原体造成后续污染
- 液氮保存不当导致细胞失活
（注：以上内容基于标准操作流程编制，具体实验需结合文献与实验室条件优化。）
