一、细胞基本属性
- 细胞名称：T24人膀胱移行细胞癌细胞
- 细胞别称：T24细胞、膀胱癌细胞系、移行细胞癌模型
- 种属来源：人（Homo sapiens）
- 疾病背景：来源于53岁女性患者的膀胱移行细胞癌组织（病理分级：高级别）
- 组织来源：膀胱移行细胞癌组织（经病理学确诊）
- 生长特性：贴壁生长（具有侵袭性肿瘤细胞特性）
- 细胞形态：上皮样不规则排列，核质比高，可见伪足伸展
- 细胞代数：P3 - P10（建议使用前5代以保证基因稳定性）
- 细胞规格：1×10^6 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：RPMI - 1640（含10% FBS+1%青霉素/链霉素）
- 培养条件：气相：5% CO₂；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），液氮长期保存
- 倍增时间：约24 - 36小时（受培养密度及血清批次影响）
- 应用范围：肿瘤机制研究、药物敏感性测试、侵袭转移实验
- 供应限制：仅限科研用途，严禁临床或商业用途
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻后离心去冻存液，加入5mL预热培养基重悬。
- 培养瓶：酒精消毒表面后直接置于培养箱，4小时内观察贴壁情况。
- 传代标准：融合度达80% - 90%（建议每2 - 3天传代）
- 传代比例：1:3至1:6（根据实验需求调整接种密度）
- 消化方法：使用0.25%胰酶 - EDTA，37℃消化3 - 5分钟，轻拍瓶壁促使细胞脱落。
- 注意事项：消化终止需立即加入含血清培养基，避免细胞聚团；传代后12小时观察贴壁率，48小时内更换新鲜培养基。
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及胎牛血清替代物）
- 冻存密度：1×10^6 - 2×10^6 cells/mL
- 冻存流程：细胞离心后重悬于冻存液，分装至冻存管；程序降温：4℃ 30分钟→ - 80℃过夜→液氮储存。
- 复苏检测：台盼蓝染色存活率≥90%，贴壁率≥85%
- 功能验证：Transwell侵袭实验（P5代细胞侵袭能力应＞200 cells/视野）
四、售后服务承诺
- 质控标准：STR鉴定匹配ATCC数据库，支原体检测阴性。
- 重发条款：
- 干冰运输超温导致细胞失活（需提供温度记录）。
- 到货72小时内证实污染（需提交污染检测报告）。
- 复苏后存活率＜90%（需提供染色结果及显微镜图像）。
- 免责声明：
- 未按规范使用非指定培养基或添加剂。
- 解冻后超72小时未进行贴壁观察。
- 实验操作不当导致基因型漂移。
- 未定期进行支原体监测引发交叉污染。
（注：本产品需配合专用培养基使用，建议定期进行STR鉴定及功能验证以维持细胞特性）
