COLO320DM细胞

人细胞系

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XM-X12141×10^6 人细胞系8800


一、细胞基本属性

 PE/CA - PJ34 (Clone12) 细胞产品简介


 产品概述

PE/CA - PJ34 (Clone12) 细胞是一种人源性口腔鳞状细胞癌细胞系,来源于口腔黏膜的恶性病变组织。该细胞系具有稳定的体外增殖能力,广泛用于口腔癌发病机制、药物敏感性及肿瘤微环境等领域的研究。Clone12为经单克隆筛选的亚系,具有均一性高、重复性好的特点。


 产品特点

1. 来源明确:细胞源自口腔鳞状细胞癌患者组织,经病理学确认,保留原发肿瘤的生物学特性。

2. 高增殖活性:在适宜培养条件下贴壁生长,增殖速度快,可形成典型的上皮样细胞形态。

3. 应用广泛:适用于癌症分子机制研究、抗癌药物筛选、基因编辑模型构建及肿瘤侵袭转移实验。

4. 质检严格:通过STR鉴定、支原体检测及无菌验证,确保细胞纯度和实验可靠性。


 培养条件

建议使用含10%胎牛血清的DMEM培养基,并在37℃、5% CO₂的湿润培养箱中培养。传代时采用胰酶 - EDTA消化法,推荐传代比例为1:3至1:5,传代周期约为2 - 3天。


 注意事项

1. 细胞复苏后建议短暂静置培养以恢复状态,避免频繁扰动。

2. 传代时需控制消化时间,避免过度消化损伤细胞活性。

3. 定期观察细胞形态,若出现异常增殖或污染迹象,应立即终止使用。


 保存与运输

细胞提供形式为冻存管,保存于液氮环境( - 150℃以下)。运输采用干冰保温,收到后请立即转移至液氮或 - 80℃冰箱长期保存,避免反复冻融。


本产品仅供科研用途,不适用于临床诊断或治疗。具体实验方案需根据研究目的优化调整。


- 细胞名称:COLO320DM细胞

- 细胞别称:人结肠腺癌细胞(Human Colon Adenocarcinoma Cells)

- 种属来源:人(Homo sapiens)

- 组织来源:结肠腺癌组织

- 生长特性:贴壁生长(依赖特定细胞外基质成分)

- 细胞形态:多角形至梭形,贴壁紧密,可形成重叠生长

- 细胞代数:P5 - P15(建议使用代数范围内细胞以保证实验稳定性)

- 细胞规格:1×10^6 cells/T75培养瓶 或1mL冻存管(含无血清冻存液)

- 培养基:RPMI - 1640(含10%FBS+1%双抗)

- 培养条件:气相:5%CO₂ + 95%空气;温度:37℃;湿度:95%

- 冻存条件:无血清冻存液(含10% DMSO),-150℃以下长期保存

- 倍增时间:~48 - 72小时(依赖培养密度与传代处理)

- 供应限制:仅限科研用途,不可用于临床或动物实验


二、细胞培养操作指南

- 收货处理

    - 冻存管:37℃水浴快速解冻,离心后重悬于预热培养基,接种至培养瓶

    - 培养瓶:75%酒精擦拭表面,静置培养箱平衡2小时后换液

- 传代标准:细胞融合度达80% - 90%(建议每3 - 4天传代一次)

- 传代比例:1:3至1:6(推荐接种密度1×10^4 cells/cm²)

- 消化方法

    - 使用0.25%Trypsin - EDTA(含Ca²⁺/Mg²⁺)

    - 37℃消化3 - 5分钟,轻拍瓶壁促使细胞脱落后终止

- 注意事项

    - 避免消化过度(影响细胞膜完整性)

    - 传代后48小时内避免频繁移动培养瓶


三、细胞冻存操作规范

- 冻存液配方:无血清冻存液(含10%DMSO+90%FBS)

- 细胞密度:冻存浓度:1×10^6 - 5×10^6 cells/mL

- 冻存步骤

    - 离心收集细胞,重悬于预冷冻存液

    - 梯度降温:4℃ 30分钟→ - 20℃ 2小时→ - 80℃过夜→液氮长期保存

- 复苏验证

    - 复苏后24小时检测存活率(台盼蓝染色≥85%)

    - 功能验证:建议通过CCK - 8检测增殖活性


四、售后服务承诺

- 重发标准

    - 运输温度异常导致细胞死亡(需提供温度记录证明)

    - 72小时内证实污染(需提供污染检测报告)

    - 细胞复苏存活率低于85%(需提供台盼蓝染色结果)

    - STR分型与数据库不符

- 不予重发情形

    - 收货后超72小时未复苏

    - 使用非推荐培养基或血清

    - 未按规范传代导致细胞老化

    - 未提供完整污染检测证据

- 备注:操作需遵守生物安全规范,建议定期进行支原体检测