大鼠前列腺基底细胞

大鼠原代细胞

货号

规格

产品分类

目录价

XM-X02195×10^5大鼠原代细胞4250


一、细胞基本属性

细胞名称:大鼠前列腺基底细胞(Rat Prostatic Basal Cells)

细胞别称:前列腺基底上皮细胞;前列腺干细胞

种属来源:大鼠(Rattus norvegicus)

年龄性别:健康成年雄性(SPF级,8 - 10周龄)

组织来源:前列腺基底细胞层

生长特性:贴壁生长(需胶原蛋白包被培养器皿)

细胞形态:不规则多边形,边缘清晰,胞质透亮

细胞代数:P2 - P6(维持基底细胞特性关键代数段)

细胞规格:5×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管(专用冻存液)

培养基:PrEBM基底细胞专用培养基(含5% FBS+双氢睾酮添加剂)

培养条件:气相:5% CO₂+95%空气;温度:37℃;湿度:95%

冻存条件:无血清冻存液(含DMSO及海藻糖保护剂),液氮长期保存

倍增时间:约60 - 84小时(需定期添加表皮生长因子)

供应限制:仅供基础研究使用,不可用于药物开发或体内实验


二、细胞培养操作指南

收货处理:

·冻存管:37℃水浴快速解冻后离心去除冻存液,重悬于预热培养基

·培养瓶:酒精消毒表面后直接置于CO₂培养箱平衡4小时

传代标准:细胞密度达70% - 80%融合时传代(高密度易诱发鳞状分化)

传代比例:1:1至1:2(推荐使用胶原酶Ⅳ消化系统)

消化方法:

·0.25%胶原酶Ⅳ+0.01% EDTA混合消化液

·37℃消化8 - 12分钟,轻柔吹打解离细胞团块

注意事项:

·禁止使用胰蛋白酶(破坏基底细胞表面标志物)

·传代后需添加10ng/mL EGF维持干细胞特性


三、细胞冻存操作规范

冻存液配方:无动物源冻存液(含7.5% DMSO+2%甲基纤维素)

细胞密度:冻存浓度:2×10⁶ - 3×10⁶ cells/mL

冻存步骤:

·预冷冻存管至4℃,细胞悬液分装后立即启动程序降温

·程序降温仪设置:-1℃/min降至-80℃,转存液氮罐

复苏验证:

·复苏后48小时进行CK5/CK14免疫荧光鉴定(阳性率应≥90%)

·功能验证:三维培养体系形成腺体样结构能力检测


四、售后服务承诺

重发标准:

1.物流温度记录仪显示超温事件(>-130℃持续30分钟)

2.收到细胞7日内证实支原体污染(需第三方检测报告)

3.CK5表达阳性率低于80%(需提供荧光染色原始图像)

不予重发情形:

1.未使用原代配套培养基进行培养

2.消化时采用机械刮除法代替酶消化

3.超过推荐代数(P6)仍继续传代使用

4.未按操作手册进行胶原包被直接接种


注:所有技术参数均基于SD大鼠品系验证,其他品系可能存在生物学特性差异,建议先行小样测试。