一、细胞基本属性
细胞名称：大鼠牙周膜干细胞（Rat Periodontal Ligament Stem Cells）
细胞别称：RPDLSC；牙周膜间充质干细胞；牙周膜干细胞
种属来源：大鼠（Rattus norvegicus）
年龄性别：健康成年大鼠（性别不限，供体筛选无口腔疾病史）
组织来源：牙周膜组织
生长特性：贴壁生长（依赖胶原蛋白包被培养器皿）
细胞形态：长梭形成纤维样，单层贴壁后呈漩涡状排列
细胞代数：P3 - P8（确保干性维持及多向分化潜能）
细胞规格：5×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
培养基：间充质干细胞专用培养基（含10% FBS +成纤维生长因子添加剂）
培养条件：气相：5% CO₂+95%空气；温度：37℃；湿度：95%
冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），-150℃以下长期保存
倍增时间：约48 - 72小时（依细胞密度及培养条件波动）
供应限制：仅限科学研究使用，不可用于临床或体内实验
二、细胞培养操作指南
收货处理：
冻存管：37℃水浴快速解冻，加入5mL预热培养基轻柔混匀
培养瓶：75%酒精表面消毒后静置培养箱1小时适应
传代标准：细胞融合度达80% - 90%（建议每4 - 5天传代一次）
传代比例：1:2至1:3（推荐初始接种密度3×10³ cells/cm²）
消化方法：
使用0.25%胰酶 - EDTA溶液（含0.02%胶原酶）
37℃消化3 - 5分钟，显微镜下观察细胞边缘卷曲后终止
注意事项：
避免反复吹打（防止机械损伤细胞膜）
首次换液需保留50%原培养基以维持细胞黏附
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及海藻糖保护剂）
细胞密度：冻存浓度：1×10⁶ - 3×10⁶ cells/mL
冻存步骤：
离心后缓慢加入预冷冻存液重悬
程序降温：4℃ 30分钟→ - 20℃ 2小时→ - 80℃ 12小时→液氮长期储存
复苏验证：
复苏后48小时进行ALP活性检测（评估干性维持）
分化验证：成骨诱导14天后茜素红染色阳性（P5代细胞应保持分化能力）
四、售后服务承诺
重发标准：
1. 运输过程温度记录异常导致细胞失活（需提供物流温度曲线）
2. 到货5日内经PCR证实支原体污染
3. 复苏存活率低于85%（台盼蓝染色法）
4. 细胞表面标志物CD90/CD105阳性率未达95%
不予重发情形：
1. 收货后未按规范进行胶原包被培养
2. 擅自改用非间充质干细胞专用培养基
3. 诱导分化操作不当导致细胞功能丧失
4. 未在P8代以内完成实验而导致的细胞老化问题
