一、细胞基本属性
细胞名称：人前列腺上皮细胞
细胞别称：PrEC；前列腺上皮细胞；前列腺腔面上皮细胞
种属来源：人（Homo sapiens）
年龄性别：健康成年男性（供体筛选无前列腺疾病史）
组织来源：前列腺组织腺泡区
生长特性：贴壁生长（依赖胶原蛋白包被基质）
细胞形态：单层铺路石样排列，接触抑制后呈现多边形
细胞代数：P3 - P10（经特性验证确保功能稳定性）
细胞规格：1×10⁵ cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含专用冻存液）
培养基：前列腺上皮细胞专用培养基（含5% FBS+雄激素补充剂）
培养条件：气相为5% CO₂+95%空气，温度37℃，湿度95%
冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），-150℃以下长期保存
倍增时间：约48 - 60小时（受培养基成分及接种密度影响）
供应限制：仅用于科学研究，禁止临床应用或生物医药生产
二、细胞培养操作指南
收货处理：
冻存管需37℃水浴快速解冻，加入5mL预热培养基轻柔混匀离心；培养瓶经表面消毒后静置培养箱平衡2小时。
传代标准：细胞融合度达80% - 90%时传代（建议每3天观察一次）。
传代比例：1:2至1:3（推荐接种密度4×10³ cells/cm²）。
消化方法：
使用0.02% EDTA与0.05%胰酶混合消化液，37℃作用3 - 5分钟，镜下见细胞间隙增大后立即终止。
注意事项：
消化过程需严格控制时间以避免细胞膜损伤；传代后6小时内补充10ng/mL EGF以维持增殖活性。
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及海藻糖稳定剂）。
细胞密度：冻存浓度为1×10⁶ - 3×10⁶ cells/mL。
冻存步骤：
离心后重悬于预冷冻存液，分装至冻存管；程序降温步骤为4℃ 30分钟→ - 20℃ 1小时→ - 80℃ 12小时→液氮长期储存。
复苏验证：
复苏后48小时进行活率检测（台盼蓝染色≥90%）；功能验证需通过CK8/18免疫荧光染色确认上皮特性。
四、售后服务承诺
重发标准：
1. 物流温度记录仪显示超温（需提供温度曲线截图）
2. 到货72小时内证实微生物污染（需提供第三方检测报告）
3. 细胞复苏活率低于85%（经双方复测确认）
4. 细胞STR谱系与数据库不匹配
不予重发情形：
1. 未使用指定胶原包被培养器皿导致贴壁失败
2. 自行修改培养基配方引发细胞分化异常
3. 未按操作规范进行传代造成群体倍增时间延长
4. 实验记录缺失无法追溯操作流程
