一、细胞基本属性
- 细胞名称：人脂肪细胞（Human Adipocytes）
- 细胞别称：脂肪细胞；成熟脂肪细胞；脂肪前体细胞
- 种属来源：人（Homo sapiens）
- 年龄性别：健康成人（性别不限，供体筛选无代谢疾病史）
- 组织来源：皮下或内脏脂肪组织
- 生长特性：贴壁生长（需特定分化诱导条件）
- 细胞形态：分化前呈成纤维样，分化后胞内脂滴聚集呈圆形或多泡状
- 细胞代数：原代培养或前体细胞分化后使用（建议分化后7 - 14天内完成实验）
- 细胞规格：5×10⁵ cells/T25培养瓶 或 1mL冻存管（含专用冻存液）
- 培养基：Adipocyte Differentiation Medium（含胰岛素、地塞米松及IBMX诱导剂）
- 培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10%甘油及细胞保护剂），-150℃以下长期保存
- 倍增时间：前体细胞增殖期约48 - 72小时，分化后停止分裂
- 供应限制：仅限科研用途，不可用于临床治疗或商业生产
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心后重悬于预热培养基
- 培养瓶：酒精消毒后静置培养箱4小时适应环境
- 传代标准：前体细胞融合度达80%时启动分化程序（避免过度增殖）
- 分化方法：
- 使用分化培养基连续诱导21天
- 每3天更换新鲜分化液并观察脂滴形成
- 注意事项：
- 分化期间禁止频繁移动培养瓶（防止脂滴脱落）
- 成熟脂肪细胞不可传代（仅限单次实验使用）
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10%甘油及脂质稳定剂）
- 冻存密度：5×10⁵ - 1×10⁶ cells/mL（仅限未分化前体细胞）
- 冻存步骤：
- 前体细胞消化后离心，重悬于冻存液
- 程序降温：4℃平衡30分钟 → -80℃过夜 → 液氮长期保存
- 复苏验证：
- 复苏后48小时检测细胞贴壁率（标准≥85%）
- 分化能力验证：油红O染色确认脂滴生成率（分化后≥90%）
四、售后服务承诺
- 重发标准：
1. 运输过程温度异常导致细胞失活（需提供物流温度记录）
2. 7天内证实支原体污染（需提供第三方检测报告）
3. 前体细胞增殖能力不达标（传代后72小时增殖率＜80%）
4. 分化后脂滴生成率＜70%
- 不予重发情形：
1. 未按规程进行分化诱导直接冻存
2. 成熟脂肪细胞尝试传代操作
3. 使用非配套分化培养基导致功能异常
4. 未在分化完成后30天内提交检测报告
