一、细胞基本属性
- 细胞名称：小鼠股动脉内皮细胞（Mouse Femoral Artery Endothelial Cells）
- 细胞别称：mFAEC；股动脉内皮细胞；动脉内皮细胞
- 种属来源：小鼠（Mus musculus）
- 年龄性别：健康成年小鼠（性别根据实验需求可选，供体经病理筛查无血管异常）
- 组织来源：股动脉血管段
- 生长特性：贴壁生长（需预包被明胶或纤维连接蛋白基质）
- 细胞形态：单层铺路石状排列，高密度时呈紧密镶嵌多边形
- 细胞代数：P3 - P8（确保功能活性与遗传稳定性）
- 细胞规格：1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：Endothelial Cell Growth Medium MV（含5% FBS+内皮特异性生长因子）
- 培养条件：气相：5% CO₂；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），液氮长期保存（-196℃）
- 倍增时间：约36 - 60小时（与传代密度及基质包被相关）
- 供应限制：仅限科学研究，不可用于临床治疗或活体移植
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心去冻存液后重悬于预热培养基
- 培养瓶：75%酒精表面消毒，静置培养箱1小时适应环境
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（建议每2 - 3天传代一次）
- 传代比例：1:2至1:4（推荐初始密度4×10³ cells/cm²）
- 消化方法：
- 使用0.25% Trypsin - EDTA（含0.02%胶原酶辅助解离）
- 37℃消化1 - 3分钟，轻拍瓶壁促使细胞脱落后终止反应
- 注意事项：
- 避免反复吹打（防止细胞膜完整性损伤）
- 传代后12小时内避免频繁观察以维持贴壁稳定性
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及海藻糖保护剂）
- 细胞密度：推荐冻存浓度：1×10⁶ - 3×10⁶ cells/mL
- 冻存步骤：
- 离心收集细胞，缓慢滴加冻存液重悬
- 程序降温：4℃ 30分钟 → -80℃过夜 → 转入液氮长期保存
- 复苏验证：
- 复苏后12小时检测细胞活力（台盼蓝拒染率≥90%）
- 功能验证：CD31免疫荧光染色及血管形成实验（P5代细胞需保持成管能力）
四、售后服务承诺
- 重发标准：
- 运输过程温度异常导致细胞死亡（需提供物流温度记录凭证）
- 72小时内证实微生物污染（需提供污染检测影像证据）
- 复苏后活力低于85%（经第三方检测机构确认）
- 物种鉴定与描述不符（STR或同工酶分析报告）
- 不予重发情形：
- 收货后未及时处理导致细胞活性丧失（超过48小时未复苏）
- 使用非指定培养基或自行修改培养体系
- 实验操作污染未及时反馈（超过7天）
- 未按要求进行细胞鉴定直接用于发表数据
