一、细胞基本属性
- 细胞名称：小鼠胰腺腺泡上皮细胞（Mouse Pancreatic Acinar Epithelial Cells）
- 细胞别称：胰腺腺泡细胞；外分泌胰腺细胞
- 种属来源：小鼠（Mus musculus）
- 年龄性别：健康成年小鼠（性别不限，供体无胰腺疾病史）
- 组织来源：胰腺组织腺泡区域
- 生长特性：贴壁生长（需胶原蛋白包被培养器皿）
- 细胞形态：典型多边形或柱状上皮形态，胞质富含酶原颗粒
- 细胞代数：P3 - P10（推荐使用P5前代次以保证分泌功能稳定性）
- 细胞规格：1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含专用无血清冻存液）
- 培养基：胰腺上皮细胞专用培养基（含5% FBS+表皮生长因子+胰酶抑制剂）
- 培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），液氮长期保存
- 倍增时间：~36 - 48小时（受培养基成分及细胞密度影响）
- 供应限制：仅限体外研究使用，不可用于体内实验或临床用途
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：冻存管需37℃水浴快速解冻，离心去除冻存液后重悬于预热培养基；培养瓶经75%酒精消毒后静置2小时再移入培养箱。
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%时进行传代（建议每2 - 3天观察一次）。
- 传代比例：1:2至1:3（推荐接种密度3×10³ cells/cm²）。
- 消化方法：使用0.25%胰酶 - EDTA溶液，37℃消化3 - 5分钟，显微镜下确认细胞边缘卷曲后立即加入含血清培养基终止反应。
- 注意事项：避免剧烈吹打防止酶原颗粒泄漏；传代后6小时内不宜更换培养基以维持细胞贴附。
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO+20% FBS+渗透保护剂）。
- 细胞密度：冻存浓度建议1×10⁶ - 3×10⁶ cells/mL。
- 冻存步骤：细胞离心后重悬于冻存液，分装至冻存管，程序降温：4℃ 30分钟→ - 80℃ 24小时→液氮长期储存。
- 复苏验证：复苏后12小时检测细胞存活率（台盼蓝染色≥90%）；功能验证包括淀粉酶分泌检测（P3代细胞活性应≥参考值80%）。
四、售后服务承诺
- 重发标准：
- 运输过程中干冰耗尽导致细胞失活（需提供物流温度记录证明）；
- 到货72小时内经PCR证实支原体污染；
- 细胞活率低于85%（需提供台盼蓝染色图像）；
- 物种鉴定结果与描述不符。
- 不予重发情形：
- 未按规范使用胶原包被培养皿导致细胞脱落；
- 擅自添加高浓度胰酶引发细胞自噬；
- 复苏后超48小时未进行换液操作；
- 使用非配套培养基导致细胞去分化。
（注：所有操作需符合生物安全规范，细胞培养废弃物需经高压灭菌处理。）
