一、细胞基本属性
- 细胞名称：小鼠脂肪细胞（Mouse Adipocytes）
- 细胞别称：小鼠脂肪前体细胞；脂肪源性干细胞；白色脂肪细胞
- 种属来源：小鼠（Mus musculus）
- 年龄性别：健康成年小鼠（性别不限，供体筛选无代谢性疾病史）
- 组织来源：皮下或内脏脂肪组织
- 生长特性：贴壁生长（依赖胶原蛋白包被培养器皿）
- 细胞形态：前体细胞呈梭形，分化后呈圆形或多边形，胞内富含脂滴
- 细胞代数：P2 - P6（维持分化潜能及代谢活性）
- 细胞规格：5×10⁵ cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含专用冻存液）
- 培养基：脂肪细胞分化培养基（含10% FBS、胰岛素、地塞米松及诱导剂）
- 培养条件：气相：5% CO₂+95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含5% DMSO及细胞保护剂），-150℃以下长期保存
- 倍增时间：~48 - 96小时（分化阶段需额外诱导培养）
- 供应限制：仅限科研用途，不可用于临床或药物开发
二、细胞培养操作指南
- 收货处理
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心后重悬于预热培养基
- 培养瓶：75%酒精擦拭表面，静置培养箱4小时平衡
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（分化前需完成传代）
- 传代比例：1:2至1:3（建议接种密度1×10⁴ cells/cm²）
- 消化方法
- 使用0.25%胰蛋白酶 - EDTA（含胶原酶辅助消化）
- 37℃消化3 - 5分钟，轻柔吹打至单细胞悬液
- 注意事项
- 分化阶段避免频繁换液（防止脂滴流失）
- 未分化细胞需定期检测成脂诱导能力
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含5% DMSO及糖原保护剂）
- 细胞密度：冻存浓度：5×10⁶ - 1×10⁷ cells/mL
- 冻存步骤
- 离心收集细胞，重悬于冻存液后分装至冻存管
- 梯度降温：4℃ 30分钟→ - 20℃ 2小时→ - 80℃过夜→液氮保存
- 复苏验证
- 复苏后48小时检测存活率（台盼蓝染色≥90%）
- 功能验证：油红O染色确认脂质积累（P3代细胞分化率≥70%）
四、售后服务承诺
- 重发标准
- 运输过程中干冰耗尽导致细胞失活（需提供物流温度记录）
- 5天内证实微生物污染（需提供检测报告）
- 细胞分化潜能未达标准（油红O染色阳性率＜60%）
- 种属鉴定与描述不符（需提供STR分析结果）
- 不予重发情形
- 未按推荐流程进行分化诱导
- 使用非专用培养基导致细胞去分化
- 细胞冻存超过推荐代数（P6以上）
- 未提供完整实验记录及污染证据
