小鼠脑动脉血管内皮细胞

小鼠原代细胞

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XM-X05645×10^5小鼠原代细胞5100


一、细胞基本属性

细胞名称:小鼠脑动脉血管内皮细胞(Mouse Brain Arterial Endothelial Cells) 

细胞别称:MBAEC;脑动脉内皮细胞;脑血管内皮细胞 

种属来源:小鼠(Mus musculus) 

年龄性别:健康成年鼠(性别不限,供体筛选无脑血管疾病史) 

组织来源:脑动脉血管段 

生长特性:贴壁生长(依赖胶原蛋白包被基质) 

细胞形态:单层铺展后呈扁平多边形,汇合后呈现典型“铺路石”样排列 

细胞代数:P3 - P8(经端粒酶活性及屏障功能验证) 

细胞规格:1×10⁵ cells/T25培养瓶或1mL冻存管(含专用无血清冻存液) 

培养基:Brain Endothelial Specific Medium(含5% FBS及血管生成因子组合) 

培养条件:恒温37℃、5% CO₂环境,湿度维持95% 

冻存条件:程序降温专用冻存管,液氮气相长期保存(-196℃) 

倍增时间:约36 - 48小时(基质依赖型增殖特性) 

供应限制:仅用于基础研究,禁止临床应用或转基因操作 


二、细胞培养操作指南

收货处理:

 - 冻存管复苏需37℃水浴振荡解冻,加入3mL预温培养基轻柔混悬 

 - 贴壁培养瓶应在生物安全柜内开盖换液,静置培养4小时后首次观察 

传代标准:细胞融合度达80% - 85%时进行传代(建议培养周期不超过5天) 

传代比例:1:2至1:3分瓶(最低接种密度不低于3×10³ cells/cm²) 

消化方法:

 - 采用0.02%胶原酶IV型溶液预处理10分钟 

 - 配合0.25% Trypsin - EDTA室温消化30 - 45秒 

注意事项:

 - 严格控制消化时间(维持紧密连接蛋白完整性) 

 - 传代后12小时内避免移动培养瓶(保障细胞再贴壁) 


三、细胞冻存操作规范

冻存液配方:无动物源成分冻存液(含7.5% DMSO及海藻糖保护剂) 

细胞密度:最佳冻存浓度1.5×10⁶ cells/mL(误差范围±10%) 

冻存步骤:

 - 4℃预冷15分钟后分装冻存管 

 - 程序降温仪梯度冷冻:-1℃/min至-80℃ 

 - 液氮储存前完成气相平衡24小时 

质量验证:

 - 复苏存活率≥90%(台盼蓝/Calcein - AM双标检测) 

 - 功能检测:Ⅷ因子免疫荧光染色阳性率>98% 

 - 屏障特性:TEER值≥200Ω·cm²(Transwell模型验证) 


四、售后服务承诺

质量保障:

 - 提供STR基因分型报告及物种特异性标志物检测证书 

 - 每批次附带支原体检测阴性证明(PCR法) 

重发条款:

1. 干冰耗尽导致细胞失活(需提供运输箱温度记录) 

2. 到货48小时内发现微生物污染(需第三方检测报告) 

3. 细胞活性<85%或贴壁率<70%(提供染色检测图像) 

免责声明:

 - 开瓶后超72小时未处理导致的细胞损伤 

 - 未使用配套基质包被培养器皿引发的形态异常 

 - 自行改良培养基成分造成的功能改变 

 - 未执行推荐传代程序导致的增殖停滞 


注:本产品符合国际细胞培养标准(ATCC CRL - 3243),适用于血脑屏障研究、药物跨膜转运实验及脑血管疾病模型构建。