一、细胞基本属性
- 细胞名称：小鼠少突胶质细胞（Mouse Oligodendrocytes）
- 细胞别称：MO；少突胶质前体细胞；中枢神经胶质细胞
- 种属来源：小鼠（Mus musculus）
- 年龄性别：新生或成年健康小鼠（性别不限，供体筛选无神经系统疾病史）
- 组织来源：脑白质或脊髓组织（经免疫磁珠分选纯化）
- 生长特性：贴壁生长（需多聚赖氨酸包被培养器皿）
- 细胞形态：典型分支状突起结构，成熟后呈现髓鞘形成特征
- 细胞代数：P2 - P6（维持分化潜能与功能稳定性）
- 细胞规格：5×10⁵ cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：少突胶质细胞专用培养基（含2% B27+PDGF - AA+NT - 3生长因子）
- 培养条件：气相：5% CO₂+95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含DMSO及低温保护剂），液氮气相长期保存
- 倍增时间：~72 - 96小时（依赖分化阶段与生长因子浓度）
- 供应限制：仅限体外研究使用，不可用于体内实验或商业用途
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心后重悬于预热培养基
- 培养瓶：75%酒精表面消毒后静置培养箱4小时稳定
- 传代标准：细胞密度达80% - 85%（建议每5 - 7天传代）
- 传代比例：1:2至1:3（推荐初始接种密度1×10⁴ cells/cm²）
- 消化方法：
- 使用0.25%胰酶 - EDTA（含Ca²⁺/Mg²⁺）
- 37℃消化3 - 5分钟，轻拍瓶壁促使细胞脱落
- 注意事项：
- 避免剧烈吹打（防止髓鞘样结构损伤）
- 传代后48小时内避免换液以维持生长因子浓度
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及海藻糖保护剂）
- 细胞密度：冻存浓度：5×10⁶ - 1×10⁷ cells/mL
- 冻存步骤：
- 离心收集细胞后轻柔重悬于预冷冻存液
- 程序降温：4℃ 30分钟→ - 80℃ 24小时→转入液氮
- 复苏验证：
- 复苏后48小时检测细胞存活率（台盼蓝染色≥90%）
- 功能验证：MBP免疫荧光染色（P3代细胞应表达髓鞘碱性蛋白）
四、售后服务承诺
- 重发标准：
- 运输温度记录异常导致细胞失活（需提供物流温度曲线）
- 7天内证实真菌/支原体污染（需提供第三方检测报告）
- 细胞纯度低于95%（经GFAP/A2B5双标流式验证）
- 种属鉴定与描述不符
- 不予重发情形：
- 解冻后超72小时未进行贴壁培养
- 使用非推荐包被材料导致细胞无法贴壁
- 未按分化诱导流程操作引发功能异常
- 实验污染后未及时反馈影响责任判定
