一、细胞基本属性
细胞名称：PC12高分化大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞
细胞别称：PC12细胞；大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞；嗜铬细胞瘤高分化细胞系
种属来源：大鼠（Rattus norvegicus）
年龄性别：雄性SD大鼠肾上腺髓质组织来源
组织来源：肾上腺髓质嗜铬细胞
生长特性：贴壁生长（神经生长因子依赖性）
细胞形态：高分化后呈多角形或梭形，表面有神经突触样结构
细胞代数：P5 - P10（维持神经内分泌功能稳定性）
细胞规格：5×10⁵ cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
培养基：RPMI 1640培养基（含5%马血清+10%胎牛血清+50ng/mL神经生长因子）
培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），-150℃以下长期保存
倍增时间：~48 - 72小时（神经生长因子诱导后增殖减缓）
供应限制：仅限科研用途，不可用于临床或动物活体实验
二、细胞培养操作指南
收货处理：冻存管：37℃水浴快速解冻，离心去除冻存液后加入预热培养基重悬；培养瓶：75%酒精表面消毒后静置于培养箱平衡2小时
传代标准：细胞融合度达80% - 90%（高分化状态下建议减少传代频率）
传代比例：1:2至1:3（神经突触较长时需轻柔吹打）
消化方法：使用0.25%胰酶 - EDTA（含0.02%胶原酶），37℃消化3 - 5分钟，终止后离心保留神经突触结构
注意事项：避免频繁传代导致去分化（建议每代维持7 - 10天）；分化阶段需维持神经生长因子浓度（不低于30ng/mL）
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及海藻糖保护剂）
细胞密度：冻存浓度：1×10⁶ - 2×10⁶ cells/mL（含完整神经突触结构）
冻存步骤：离心收集细胞后轻柔重悬于冻存液；程序降温：4℃ 30分钟 → -80℃ 24小时 → 液氮长期保存
复苏验证：复苏后48小时检测酪氨酸羟化酶活性（Western Blot验证）；功能检测：儿茶酚胺分泌能力测试（HPLC法测定多巴胺水平）
四、售后服务承诺
重发标准：1.干冰运输期间温度记录异常（需提供物流温度监控截图）；2.到货7日内检测到支原体污染（需提供第三方检测报告）；3.细胞贴壁率低于80%（需提供接种后24小时显微照片）；4.未检测到神经生长因子响应（需提供NGF刺激实验记录）
不予重发情形：1.自行撤除神经生长因子导致细胞去分化；2.使用非配套培养基超过48小时；3.未按规范进行梯度离心损伤细胞结构；4.未执行推荐的分化维持培养方案
注：本产品需配合神经生长因子使用，实验前需阅读《PC12高分化细胞专用培养指南》
